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Hemoglobina Función Características

Hemoglobina

Hemoglobina: el pigmento transportador de oxígeno y la proteína predominante en los glóbulos rojos. La hemoglobina forma un enlace reversible inestable con el oxígeno. En su estado oxigenado se llama oxihemoglobina y es de color rojo brillante. En el estado reducido se llama desoxihemoglobina y es de color azul púrpura.

Cada molécula de hemoglobina está compuesta por cuatro grupos hemo que rodean un grupo de globina. El hemo contiene hierro y le da un color rojo a la molécula. La globina consta de dos pares unidos de cadenas de polipéptidos.

El desarrollo de cada cadena se controla en un locus genético separado. Los cambios en la secuencia de aminoácidos de estas cadenas producen hemoglobinas anormales. Por ejemplo, la hemoglobina S se encuentra en la enfermedad de células falciformes, un tipo grave de anemia en la que los glóbulos rojos se vuelven en forma de hoz cuando el oxígeno es escaso.

Cuando los glóbulos rojos mueren, la hemoglobina dentro de ellos se libera y se rompe: el hierro en la hemoglobina se salva, se transporta a la médula ósea por una proteína llamada transferrina y se usa nuevamente en la producción de nuevos glóbulos rojos; El resto de la hemoglobina se convierte en una sustancia química llamada bilirrubina que se excreta en la bilis que se secreta en el intestino, donde le da a las heces su característico color amarillo-marrón.

¿Cuál es la definición de hemoglobina?

definicion

La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno y dióxido de carbono y le da a la sangre su color rojo.

La hemoglobina, también deletrea hemoglobina, proteína que contiene hierro en la sangre de muchos animales, en los glóbulos rojos (eritrocitos) de los vertebrados, que transporta oxígeno a los tejidos. La hemoglobina forma un enlace reversible inestable con el oxígeno; en el estado oxigenado se llama oxihemoglobina y es de color rojo brillante; en estado reducido es azul violáceo.

Desarrollo

desarrollo

La hemoglobina se desarrolla en las células de la médula ósea que se convierten en glóbulos rojos. Cuando los glóbulos rojos mueren, la hemoglobina se descompone: el hierro se recupera y se transporta a la médula ósea mediante proteínas llamadas transferrinas, y se utiliza nuevamente en la producción de nuevos glóbulos rojos; el resto de la hemoglobina forma la base debilirrubina, una sustancia química que se excreta en la bilis y le da a las heces su característico color amarillo-marrón.

Cada molécula de hemoglobina está compuesta por cuatro grupos hemo que rodean un grupo de globina, formando una estructura tetraédrica. El hemo, que representa solo el 4 por ciento del peso de la molécula, está compuesto por un compuesto orgánico en forma de anillo conocido como porfirina a la que está unido un átomo de hierro.

Es el átomo de hierro que une el oxígeno a medida que la sangre viaja entre los pulmones y los tejidos. Hay cuatro átomos de hierro en cada molécula de hemoglobina, que en consecuencia puede unir cuatro átomos de oxígeno. La globina consta de dos pares unidos de cadenas de polipéptidos.

Que son las hemoglobina?

que es la Hemoglobina

La hemoglobina S es una forma variante de hemoglobina que está presente en personas que tienenanemia de células falciformes, una forma hereditaria severa de anemia en la que las células adquieren forma de media luna cuando falta oxígeno.

Las células anormales con forma de hoz mueren prematuramente y pueden alojarse en pequeños vasos sanguíneos, lo que puede obstruir la microcirculación y provocar daños en los tejidos. El rasgo falciforme se encuentra principalmente en personas de ascendencia africana, aunque la enfermedad también se presenta en personas de ascendencia de Oriente Medio, Mediterráneo o India.

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La hemoglobina es una proteína; una molécula contiene cuatrocadenas de polipéptidos (un tetrámero), cada cadena compuesta por más de 140 aminoácidos.
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