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Hormonas del crecimiento

hormonas del crecimiento
La hormona del crecimiento la hormona de crecimiento, abreviado GH (el Inglés g recimiento h ormone), también llamada somatotropina o somatropina(ST) es una proteína y hormona peptídica sintetizada y secretada por la glándula pituitaria anterior (adenohipófisis). Esta hormona estimula el crecimiento y la reproducción celular en los seres humanos y otros animales vertebrados.

Es una pequeña proteína, producida y secretada por la glándula hipófisis anterior. Durante la fase de crecimiento, bajo la acción de esta hormona, casi todas las células aumentan en volumen y en número, propiciando un crecimiento de los tejidos, de los órganos y, consecuentemente, el crecimiento corporal.

Algunos de sus principales y conocidos efectos en los tejidos son:

  • El aumento de la síntesis de proteínas en la célula – Esto es porque aumenta la hormona del crecimiento el transporte de aminoácidos a través de la membrana celular, aumenta la formación de ARN y ribosomas aumenta dentro de las células. Todo esto proporciona, en las células, mejores condiciones para que las mismas sintetizen más proteínas.
  • Menos uso de glucosa por las células para la producción de energía – de este modo promueve un efecto glucosa ahorradores en el cuerpo.

Aumento de la utilización de grasa por las células para producción de energía – ocurre, también, una mayor movilización de ácidos grasos de los tejidos adiposos para que los mismos sean utilizados por las células. Una consecuencia de esto es la reducción de los depósitos de grasa en los tejidos adiposos.

Debido a los efectos arriba citados, se observa un importante aumento en la cantidad de proteínas en nuestros tejidos. En consecuencia del aumento de las proteínas y de un mayor almacenamiento de glucógeno dentro de las células, éstas aumentan en volumen y en número. Por lo tanto, observamos un aumento en el tamaño de casi todos los tejidos y órganos de nuestro cuerpo.

Qué son las Hormonas del crecimiento

La hormona del crecimiento en el ser humano, también llamada somatotropina o somatropina 1 es una hormona polipeptídica secretada por las células somatotrópicas de la glándula pituitaria anterior, que estimula el crecimiento y la reproducción de las células en los seres humanos y otros vertebrados.

En humanos, es un polipéptido de 191 aminoácidos, químicamente cercano a la prolactina y la hormona lactogénica placentaria humana.

Varias enfermedades están ligadas a esta hormona: enanismo (si déficit de secreción), el gigantismo y la acromegalia (en caso de exceso de secreción). La administración de la hormona es un tratamiento del enanismo.

La hormona del crecimiento se refiere generalmente como GH, el Inglés  :  la hormona de crecimiento, pero también somatotropina (ST), hormona bovina (BST) utiliza particularmente fuera de Europa, para estimular la producción de leche en vacas. También a veces se lo conoce como somatomoneona (STH) u hormona somatotrópica.

Hay una especificidad de especies animales. Para indicar la forma humana de la hormona, estos acrónimos suelen estar precedidos por la letra “h”(por ejemplo, hGH o hSTH). Para la forma bovina, se usa la letra ‘b’.

La expresión de la hormona del crecimiento es a través de dos genesGH1 y GH2, ambos localizados en el cromosoma humano 17.

La forma principal (75-85%) de GH humana es un polipéptido de 191 aminoácidos (masa molar de 22 kDa) que comprende dos puentes disulfuro.

Formar una minoría (aproximadamente 5-10%) es un polipéptido de 176 aminoácidos (20 kDa) derivados del mismo gen que la hGH de 22 kDa por corte y empalme alternativo del exón 3 que resulta en la pérdida de 32-46 aminoácidos. Algunas de estas moléculas (aproximadamente 10%) forman homo- (22-22, 20-20) o heterodímeros (20-22) asociados covalentemente (puentes disulfuro) o no covalentemente.

Cuando la GH está en forma de monómero, es más efectiva que en forma de oligómero (pero ambos tipos están presentes en la circulación).

HGH tiene una vida media de 20 a 30 minutos.

La hormona del crecimiento (GH), también llamada somatotropina u hormona del crecimiento humanohormona peptídica secretada por el lóbulo anterior de la glándula pituitaria. Estimula el crecimiento de esencialmente todos los tejidos del cuerpo, incluido el hueso. La GH es sintetizada y secretada por las células de la glándula pituitaria anterior llamadas somatotrofas, que liberan entre uno y dos miligramos de la hormona por día. La GH es vital para el crecimiento físico normal en los niños; sus niveles aumentan progresivamente durante la infancia y alcanzan su punto máximo durante el período de crecimiento que ocurre en la pubertad.

En términos bioquímicos, la GH estimula la síntesis de proteínas y aumenta la descomposición de las grasas para proporcionar la energía necesaria para el crecimiento del tejido. También antagoniza (se opone) a la acción de la insulina. La GH puede actuar directamente sobre los tejidos, pero gran parte de su efecto está mediado por la estimulación del hígado y otros tejidos para producir y liberar factores de crecimiento similares a la insulina, principalmentefactor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1, anteriormente llamado somatomedina). El término factor de crecimiento similar a la insulina se deriva de la capacidad de altas concentraciones de estos factores para imitar la acción de la insulina, aunque su acción principal es estimular el crecimiento. Las concentraciones séricas de IGF-1 aumentan progresivamente con la edad en los niños, con un aumento acelerado en el momento del crecimiento puberal. Después de la pubertad, las concentraciones de IGF-1 disminuyen gradualmente con la edad, al igual que las concentraciones de GH.

La secreción de GH es estimulada por la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) y es inhibida por la somatostatina. Además, la secreción de GH es pulsátil, con oleadas en la secreción que ocurren después del inicio del sueño profundo que son especialmente prominentes en el momento de la pubertad. En sujetos normales, la secreción de GH aumenta en respuesta a una menor ingesta de alimentos y a tensiones fisiológicas y disminuye en respuesta a la ingestión de alimentos. Sin embargo, algunas personas se ven afectadas por anomalías en la secreción de GH, que implican deficiencia o sobreabundancia de la hormona.

Deficiencia De La Hormona Del Crecimiento

La deficiencia de GH es una de las muchas causas de baja estatura y enanismo. Resulta principalmente del daño al hipotálamo o a la glándula pituitaria durante el desarrollo fetal (deficiencia congénita de GH) o después del nacimiento (deficiencia adquirida de GH). La deficiencia de GH también puede ser causada por mutaciones en genesque regulan su síntesis y secreción. Los genes afectados incluyen PIT-1(factor de transcripción específico de la pituitaria-1) y POUF-1 (profeta de PIT-1)) Las mutaciones en estos genes también pueden causar disminución de la síntesis y secreción de otras hormonas pituitarias. En algunos casos, la deficiencia de GH es el resultado de la deficiencia de GHRH, en cuyo caso la secreción de GH puede ser estimulada por la infusión de GHRH. En otros casos, los somatotropos en sí mismos son incapaces de producir GH, o la hormona en sí es estructuralmente anormal y tiene poca actividad promotora del crecimiento. Además, la estatura corta y la deficiencia de GH a menudo se encuentran en niños diagnosticados con enanismo psicosocial, que resulta de la privación emocional severa. Cuando los niños con este trastorno se eliminan del ambiente estresante y no desnutrido, su función endocrina y su tasa de crecimiento se normalizan.

Los niños con deficiencia aislada de GH son de tamaño normal al nacer, pero el retraso del crecimiento se hace evidente en los primeros dos años de vida. Las radiografías(películas de rayos X) de las epífisis (los extremos crecientes) de los huesos muestran un retraso del crecimiento en relación con la edad cronológica del paciente. Aunque la pubertad a menudo se retrasa, la fertilidad y el parto de los niños normales es posible en las mujeres afectadas.

La deficiencia de GH generalmente se trata con inyecciones de GH. Durante décadas, sin embargo, la disponibilidad de la hormona fue limitada, ya que se obtuvo únicamente de las pituitarias de cadáveres humanos. En 1985, el uso de GH natural se detuvo en los Estados Unidos y en varios otros países debido a la posibilidad de que la hormona estuviera contaminada con un tipo de agente patógeno conocido como prión, que causa una condición fatal llamadaEnfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Ese mismo año, mediante tecnología de ADN recombinante, los científicos lograron producir una forma humana biosintética, a la que llamaronsomatrem, asegurando así un suministro virtualmente ilimitado de esta sustancia alguna vez preciosa.

Los niños con deficiencia de GH responden bien a las inyecciones de GH recombinante, a menudo alcanzando una altura casi normal. Sin embargo, algunos niños, principalmente aquellos con la incapacidad hereditaria de sintetizar GH, desarrollan anticuerpos en respuesta a las inyecciones de la hormona. Los niños con baja estatura no asociados con la deficiencia de GH también pueden crecer en respuesta a las inyecciones de hormonas, aunque a menudo se requieren dosis grandes.

Una rara forma de baja estatura es causada por una insensibilidad hereditaria a la acción de GH. Este trastorno se conoce comoEl enanismo de Laron se caracteriza por receptores anormales de GH, lo que resulta en una producción disminuida de IGF-1 estimulada por GH y un crecimiento deficiente. Las concentraciones séricas de GH son altas debido a la ausencia de la acción inhibidora de IGF-1 en la secreción de GH. El enanismo también puede ser causado por la insensibilidad del tejido óseo y otros tejidos al IGF-1, que resulta de la función disminuida de los receptores de IGF-1.

La deficiencia de GH a menudo persiste hasta la edad adulta, aunque algunas personas afectadas en la infancia tienen secreción de GH normal en la edad adulta. La deficiencia de GH en adultos se asocia con fatiga, disminución de la energía, estado de ánimo deprimido, disminución de la fuerza muscular, disminución de la masa muscular, piel delgada y seca, aumento del tejido adiposo y disminución de la densidad ósea. El tratamiento con GH revierte algunas de estas anomalías, pero puede causar retención de líquidos, diabetes mellitus y presión arterial alta(hipertensión).

Exceso De La Hormona De Crecimiento

El exceso de producción de GH suele deberse a un tumor benigno(adenoma) de las células somatotropas de la glándula pituitaria. En algunos casos, un tumor del pulmón o de los islotes pancreáticos de Langerhans produce GHRH, que estimula a los somatotropos a producir grandes cantidades de GH. En casos raros, la producción ectópica de GH (producción por células tumorales en tejidos que normalmente no sintetizan GH) causa un exceso de la hormona. Los tumores somatotropos en los niños son muy raros y causan un crecimiento excesivo que puede llevar a una altura extrema(gigantismo) y características de acromegalia.

La acromegalia se refiere a la ampliación de las partes distal (acral) del cuerpo, incluidas las manos, los pies, el mentón y la nariz. La ampliación se debe al crecimiento excesivo de cartílago, músculo, tejido subcutáneo y piel. Por lo tanto, los pacientes con acromegalia tienen una mandíbula prominente, una nariz grande y manos y pies grandes, así como la ampliación de la mayoría de los otros tejidos, como la lengua, el corazón, el hígado y los riñones. Además de los efectos del exceso de GH, un tumor pituitario en sí mismo puede causar dolores de cabezaseveros, y la presión del tumor sobre el quiasma óptico puede causar defectos visuales.

Debido a que las acciones metabólicas de GH son antagónicas (opuestas) a las de la insulina, algunos pacientes con acromegalia desarrollan diabetes mellitus. Otros problemas asociados con la acromegalia incluyen presión arterial alta (hipertensión), enfermedad cardiovascular y artritis. Los pacientes con acromegalia también tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores malignos del intestino grueso. Algunos tumores somatotropos también producen prolactina, que puede causar una lactancia anormal(galactorrea). Los pacientes con acromegalia generalmente se tratan mediante resección quirúrgica del tumor pituitario. También pueden ser tratados con radioterapia o con medicamentos como pegvisomant, que bloquea la unión de la hormona del crecimiento a sus receptores, y análogos sintéticos de acción prolongada de la somatostatina, que inhiben la secreción de GH.

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